Diana Prince
Mitbegründerin
About
Diana ist die stolze Mutter einer jungen VCUG-Überlebenden. Gemeinsam engagieren sie sich für Gemeinschaft und Veränderung. Nachdem Dianas Tochter als Vorschulkind drei VCUGs durchgemacht hatte, entwickelte sie infolge des VCUG-Traumas eine PTBS. Nachdem sie Anfang 2022 die Zusammenhänge erkannt hatte, begann ihre Familie eine Therapie und machte sich auf die Suche nach einer Selbsthilfegruppe für ihre Tochter.
Dank Reddit konnte Diana mit den anderen Gründern in Kontakt treten und ihre Geschichten aus erster Hand hören. Nach einigen bahnbrechenden Zoom-Meetings lud Diana ihre Tochter ein, ihre neuen Leute kennenzulernen. Seitdem waren die Beziehungen innerhalb der Gruppe für den Heilungsprozess ihrer Tochter von entscheidender Bedeutung und inspirierten Diana dazu, sich leidenschaftlich für diesen Bereich einzusetzen.
Dianas Schwerpunkt liegt auf der Reform der Kinderversorgung im Gesundheitssystem, insbesondere im Hinblick auf den VCUG. Für die Millionen von Familien, die unter VUR (vesikoureteralem Reflux) leiden, gibt es sehr wenig Unterstützung, Informationen, Koordination der Versorgung und Gemeinschaft. Da es keine Forschung zu den langfristigen psychischen und physischen Folgen des Tests gibt, können die Eltern keine informierte Zustimmung geben, weil ihnen die tatsächlichen Risiken nie mitgeteilt werden. Medizinische Anbieter und Verbände müssen zur Verantwortung gezogen werden und sich zu Forschung und Protokolländerungen verpflichten.
Um Veränderungen herbeizuführen, arbeitet Diana mit Anwaltsfirmen zusammen, um Arzthaftungsklagen und Sammelklagen zu untersuchen. Ihre Vision ist es, in naher Zukunft auf der Autobahn ein Plakat zu sehen, auf dem steht: „Wenn Sie oder eine Ihnen nahestehende Person als Kind eine VCUG hatten, haben Sie möglicherweise Anspruch auf Entschädigung.“ Ihr weiteres Ziel ist es, sicherzustellen, dass keine anderen Familien die jahrelangen psychischen und physischen Schmerzen eines VCUG-Traumas ertragen müssen, die hätten verhindert werden können.